✨ تست سی وی اس (CVS) چیست و چرا انجام آن ضروری است؟
تست سی وی اس (Chorionic Villus Sampling) یا نمونهبرداری از پرزهای جفتی، یکی از دقیقترین روشهای تشخیصی پیش از تولد است که برای شناسایی اختلالات کروموزومی و بیماریهای ژنتیکی در جنین انجام میشود. در این آزمایش، نمونهای بسیار کوچک از پرزهای جفت (بخش کوچکی از جفت که حاوی ژنهایی مشابه ژنهای جنین است) برداشته شده و برای بررسی دقیق به آزمایشگاه ژنتیک ارسال میشود.
مهمترین مزیت تست CVS نسبت به سایر روشهای تشخیصی مانند آمنیوسنتز، قابلیت انجام در مراحل بسیار زودتر بارداری است. این تست بین هفتههای ۱۰ تا ۱۳ بارداری قابل انجام است، در حالی که آمنیوسنتز معمولاً در هفتههای ۱۵ تا ۲۰ انجام میشود. این تفاوت زمانی به مادران امکان میدهد تا در صورت مشاهده هرگونه مشکل، تصمیمات بهموقعتری برای ادامه بارداری بگیرند.
اگر در تهران ساکن هستید و پزشک شما انجام تست سی وی اس در تهران را توصیه کرده است، آشنایی با جزئیات این آزمایش، نحوه انجام آن، مراکز معتبر و نکات مهم قبل و بعد از تست، به شما در کاهش استرس و انتخاب بهترین گزینه کمک خواهد کرد.
🧬 تست سی وی اس چه بیماریهایی را تشخیص میدهد؟
در بسیاری از موارد، انجام غربالگری سه ماهه اول بارداری پیش از تست CVS به پزشک کمک میکند تا در صورت مشاهده احتمال بالای برخی اختلالات ژنتیکی، درباره انجام آزمایشهای تشخیصی تصمیمگیری کند. تست CVS یک آزمایش تشخیصی با دقت بسیار بالا است که میتواند انواع اختلالات کروموزومی و ژنتیکی را در جنین شناسایی کند. مهمترین موارد قابل تشخیص عبارتند از:
| بیماری/اختلال | توضیح |
|---|---|
| سندرم داون (تریزومی ۲۱) | شایعترین اختلال کروموزومی که با تأخیر ذهنی و ویژگیهای جسمی خاص همراه است |
| سندرم ادواردز (تریزومی ۱۸) | اختلال کروموزومی شدید که با ناهنجاریهای متعدد همراه است |
| سندرم پاتو (تریزومی ۱۳) | اختلال کروموزومی نادر اما بسیار جدی |
| بیماریهای ژنتیکی مرتبط با جنسیت | تشخیص جنسیت جنین برای بررسی بیماریهایی مانند دیستروفی عضلانی که بیشتر در پسران رخ میدهد |
| اختلالات متابولیک ارثی | برخی بیماریهای متابولیک که از والدین به ارث میرسند |
نکته مهم: تست CVS میتواند تمام آزمایشهایی که با نمونه مایع آمنیوتیک انجام میشوند را پوشش دهد، به جز آزمایش پروتئین آلفا-فتوپروتئین (AFP) که برای تشخیص نقصهای لوله عصبی استفاده میشود. به همین دلیل، اگر CVS انجام دهید، معمولاً به یک آزمایش خون پیگیری بین هفتههای ۱۶ تا ۱۸ بارداری نیز نیاز خواهید داشت.
👩⚕️ چه کسانی باید تست سی وی اس انجام دهند؟
تست CVS معمولاً برای همه مادران باردار تجویز نمیشود و تنها در موارد خاص و با تشخیص پزشک انجام میگردد. افرادی که پزشک ممکن است برای آنها تست CVS را توصیه کند عبارتند از:
- مادرانی با سن ۳۵ سال یا بیشتر: با افزایش سن مادر، خطر بروز اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون افزایش مییابد
- سابقه خانوادگی بیماریهای ژنتیکی: افرادی که در خانواده خود سابقه بیماریهای کروموزومی یا ژنتیکی دارند
- نتایج غیرطبیعی در آزمایشهای غربالگری: مادرانی که در آزمایش غربالگری سهماهه اول یا تست NIPT (Cell-Free DNA) نتایج مشکوک یا پرخطر داشتهاند
- سابقه بارداری با ناهنجاریهای کروموزومی: مادرانی که قبلاً نوزادی با نقص مادرزادی به دنیا آوردهاند
- سونوگرافی با یافتههای غیرطبیعی: در صورت مشاهده هرگونه ناهنجاری در سونوگرافیهای دوران بارداری
- خطر بیماریهای ژنتیکی مرتبط با جنسیت: در صورت وجود خطر بیماریهایی که تنها یا بیشتر در یک جنسیت خاص رخ میدهند
🔬 تست سی وی اس چگونه انجام میشود؟
تست CVS یک روش تهاجمی است که باید توسط پزشک متخصص زنان و زایمان یا متخصص ژنتیک با تجربه و در محیطی کاملاً استریل انجام شود. این آزمایش به دو روش اصلی قابل انجام است:
۱. روش ترانسابدومینال (از طریق شکم) 🏥
در این روش که رایجترین و در بیشتر موارد ترجیحدادهشده است:
- پزشک با استفاده از سونوگرافی محل دقیق جفت را مشخص میکند
- یک سوزن بسیار نازک و بلند از طریق دیواره شکم وارد رحم میشود
- با هدایت سونوگرافی، نمونهای از پرزهای جفت برداشته میشود
۲. روش ترانسسرویکال (از طریق دهانه رحم)
در این روش که کمتر رایج است و معمولاً زمانی استفاده میشود که دسترسی به جفت از این طریق راحتتر باشد:
- یک لوله نازک (کاتتر) از طریق واژن و دهانه رحم به سمت جفت هدایت میشود
- پزشک با کمک سونوگرافی، نمونه را از پرزهای جفتی برمیدارد
مدت زمان انجام تست: هر دو روش معمولاً حدود ۱۰ دقیقه طول میکشند.
⚠️ عوارض و خطرات تست سی وی اس
تست CVS مانند هر روش تشخیصی تهاجمی دیگر، با خطرات و عوارض بالقوهای همراه است. آگاهی از این موارد به شما کمک میکند تا با دید بازتری تصمیمگیری کنید:
| Name | Age |
|---|---|
| خطر سقط جنین | مهمترین خطر CVS، احتمال سقط جنین است که حدود ۱ در ۱۰۰ تا ۱ در ۲۰۰ (حدود ۱٪) برآورد میشود |
| خونریزی واژینال | به ویژه در روش ترانسسرویکال، حدود ۱ از هر ۱۰ زن ممکن است بلافاصله پس از آزمایش دچار خونریزی شوند |
| عفونت | احتمال عفونت در محل نمونهبرداری وجود دارد که با اقدامات استریل به حداقل میرسد |
| گرفتگی و درد شکم | برخی زنان ممکن است پس از آزمایش دچار گرفتگی یا درد خفیف شکمی شوند |
| نشت مایع آمنیوتیک | در موارد نادر، ممکن است نشت مایع آمنیوتیک رخ دهد |
نکته مهم: تفاوت معناداری در میزان خطر سقط جنین بین دو روش ترانسابدومینال و ترانسسرویکال وجود ندارد
📋آمادگی قبل از تست سی وی اس
برای انجام تست CVS، آمادگیهای خاصی لازم نیست، اما رعایت نکات زیر توصیه میشود:
✅ مشاوره با متخصص: قبل از انجام تست، حتماً با متخصص ژنتیک و متخصص زنان مشورت کنید تا تمام نگرانیها و سوالات خود را مطرح کنید
✅ مثانه خالی: در روش ترانسابدومینال، معمولاً بهتر است مثانه خالی باشد
✅ اطلاعرسانی به پزشک: در صورت مصرف هرگونه دارو یا داشتن هرگونه بیماری خاص، پزشک را در جریان بگذارید
✅ همراه داشتن همراه: بهتر است یک نفر از اعضای خانواده یا دوست شما را در این روز همراهی کند.
توجه داشته باشید که حتی پس از انجام تست CVS، ادامه مراقبتهای دوران بارداری از جمله غربالگری دوم بارداری برای ارزیابی رشد و سلامت جنین اهمیت زیادی دارد.
⚠️چه کسانی نباید آزمایش نمونهبرداری از پرزهای جفتی (CVS) را انجام دهند؟
آزمایش نمونهبرداری از پرزهای جفتی (CVS) یک روش تشخیصی در دوران بارداری است که برای بررسی برخی اختلالات ژنتیکی و کروموزومی جنین انجام میشود. با وجود اهمیت این آزمایش، انجام آن برای همه مادران باردار مناسب نیست و در برخی شرایط ممکن است پزشک انجام آن را توصیه نکند یا به زمان دیگری موکول کند.
مادرانی که عفونت فعال در ناحیه رحم، واژن یا دهانه رحم دارند، معمولاً باید قبل از انجام CVS تحت بررسی و درمان قرار بگیرند، زیرا وجود عفونت میتواند احتمال بروز عوارض را افزایش دهد. همچنین افرادی که دچار خونریزی واژینال قابل توجه هستند، ممکن است نیاز به بررسی بیشتر داشته باشند.
زنانی که مشکلات خاصی مانند اختلالات انعقادی خون دارند یا داروهای رقیقکننده خون مصرف میکنند، باید قبل از انجام این آزمایش حتماً پزشک خود را مطلع کنند، زیرا احتمال خونریزی در این افراد ممکن است بیشتر باشد.
در برخی شرایط مانند عدم امکان دسترسی ایمن به جفت، موقعیت نامناسب جفت یا شرایط خاص بارداری، پزشک ممکن است انجام CVS را مناسب نداند و روشهای جایگزین مانند آمنیوسنتز یا سایر بررسیهای ژنتیکی را پیشنهاد دهد.
همچنین انجام CVS معمولاً قبل از هفته ۱۰ بارداری توصیه نمیشود، زیرا در این زمان رشد جفت کامل نیست و خطر برخی عوارض بیشتر است. تصمیم نهایی درباره انجام یا عدم انجام این آزمایش باید توسط متخصص زنان و زایمان در تهران یا متخصص ژنتیک و با توجه به شرایط مادر، سابقه پزشکی و نتایج غربالگریهای بارداری گرفته شود.
زمان نمونهبرداری از پرزهای کوریونی (CVS)
زمان نمونهبرداری از پرزهای کوریونی (CVS) یکی از مهمترین عوامل تأثیرگذار بر ایمنی و دقت این آزمایش است. این تست معمولاً در اوایل دوران بارداری انجام میشود و هدف آن بررسی دقیقتر برخی مشکلات ژنتیکی و کروموزومی جنین است.
به طور معمول، بهترین زمان انجام CVS بین هفته ۱۰ تا ۱۳ بارداری در نظر گرفته میشود. در این بازه زمانی، پرزهای کوریونی موجود در جفت به اندازه کافی رشد کردهاند و میتوان نمونه مناسبی برای بررسیهای ژنتیکی از آنها تهیه کرد.
انجام نمونهبرداری قبل از هفته ۱۰ بارداری معمولاً توصیه نمیشود، زیرا برخی مطالعات نشان دادهاند که انجام زودهنگام این روش ممکن است با افزایش احتمال بعضی عوارض همراه باشد. همچنین اگر بارداری از این بازه زمانی عبور کرده باشد، پزشک ممکن است بر اساس شرایط مادر و جنین، روشهای تشخیصی دیگری مانند آمنیوسنتز را بررسی کند.
قبل از انجام CVS، معمولاً سونوگرافی برای بررسی سن دقیق بارداری، وضعیت جنین و محل قرارگیری جفت انجام میشود. این بررسی به پزشک کمک میکند مناسبترین روش نمونهگیری را انتخاب کند.
زمان انجام این آزمایش معمولاً به عواملی مانند نتیجه غربالگریهای اولیه، سابقه بیماریهای ژنتیکی در خانواده، سن مادر یا وجود احتمال اختلالات کروموزومی بستگی دارد.
به طور کلی، CVS یک آزمایش تشخیصی مهم است که در صورت وجود احتمال خطر، میتواند اطلاعات ارزشمندی درباره وضعیت ژنتیکی جنین در مراحل ابتدایی بارداری ارائه دهد.
آزمایش نمونهبرداری از پرزهای جفتی (CVS) یک روش تشخیصی در دوران بارداری است که برای بررسی برخی اختلالات ژنتیکی و کروموزومی جنین انجام میشود. با وجود اهمیت این آزمایش، انجام آن برای همه مادران باردار مناسب نیست و در برخی شرایط ممکن است پزشک انجام آن را توصیه نکند یا به زمان دیگری موکول کند.
مادرانی که عفونت فعال در ناحیه رحم، واژن یا دهانه رحم دارند، معمولاً باید قبل از انجام CVS تحت بررسی و درمان قرار بگیرند، زیرا وجود عفونت میتواند احتمال بروز عوارض را افزایش دهد. همچنین افرادی که دچار خونریزی واژینال قابل توجه هستند، ممکن است نیاز به بررسی بیشتر داشته باشند.
زنانی که مشکلات خاصی مانند اختلالات انعقادی خون دارند یا داروهای رقیقکننده خون مصرف میکنند، باید قبل از انجام این آزمایش حتماً پزشک خود را مطلع کنند، زیرا احتمال خونریزی در این افراد ممکن است بیشتر باشد.
در برخی شرایط مانند عدم امکان دسترسی ایمن به جفت، موقعیت نامناسب جفت یا شرایط خاص بارداری، پزشک ممکن است انجام CVS را مناسب نداند و روشهای جایگزین مانند آمنیوسنتز یا سایر بررسیهای ژنتیکی را پیشنهاد دهد.
همچنین انجام CVS معمولاً قبل از هفته ۱۰ بارداری توصیه نمیشود، زیرا در این زمان رشد جفت کامل نیست و خطر برخی عوارض بیشتر است. تصمیم نهایی درباره انجام یا عدم انجام این آزمایش باید توسط متخصص زنان یا متخصص ژنتیک و با توجه به شرایط مادر، سابقه پزشکی و نتایج غربالگریهای بارداری گرفته شود.
بر اساس اطلاعات منتشرشده توسط مؤسسه ملی سلامت کودکان و توسعه انسانی آمریکا (NICHD)، نمونهبرداری از پرزهای کوریونی (Chorionic Villus Sampling یا CVS) یک آزمایش تشخیصی دوران بارداری است که با برداشت نمونهای کوچک از بافت جفت، برای بررسی برخی اختلالات ژنتیکی و کروموزومی جنین انجام میشود. این آزمایش معمولاً بین هفتههای ۱۰ تا ۱۳ بارداری انجام میشود و میتواند اطلاعات دقیقی درباره برخی شرایط ژنتیکی در اختیار پزشک و والدین قرار دهد.
منبع:
📋نحوه خواندن برگه آزمایش CVS
برگه آزمایش CVS نتیجه بررسی ژنتیکی نمونهای است که از پرزهای کوریونی جفت گرفته شده و اطلاعاتی درباره وضعیت کروموزومی یا ژنتیکی جنین ارائه میدهد. تفسیر دقیق این جواب باید توسط پزشک متخصص زنان یا متخصص ژنتیک انجام شود، اما آشنایی با اصطلاحات رایج میتواند به والدین کمک کند مفهوم کلی نتیجه را بهتر درک کنند.
در بخش نتیجه آزمایش ممکن است عبارتهایی مانند Normal، Negative یا No Abnormality Detected مشاهده شود. این موارد معمولاً به این معنا هستند که در بررسی انجامشده، تغییر غیرطبیعی قابل شناسایی در کروموزومهای مورد بررسی دیده نشده است.
اگر در جواب آزمایش عباراتی مانند Abnormal، Positive یا Detected نوشته شده باشد، ممکن است نشاندهنده وجود یک تغییر ژنتیکی یا کروموزومی باشد و معمولاً نیاز به بررسیهای تکمیلی و مشاوره ژنتیک دارد.
در برخی گزارشها تعداد کروموزومها نیز ذکر میشود. برای مثال، بررسی تعداد کروموزومهای ۱۳، ۱۸ و ۲۱ اهمیت زیادی دارد، زیرا تغییر در تعداد این کروموزومها میتواند با برخی اختلالات مانند سندرم داون مرتبط باشد.
گاهی در جواب CVS اصطلاحاتی مانند Mosaicism (موزاییسم) دیده میشود. این وضعیت به معنای وجود دو یا چند گروه سلولی با ویژگیهای ژنتیکی متفاوت است و ممکن است نیاز به بررسی دقیقتر داشته باشد.
باید توجه داشت که نتیجه CVS اطلاعات مهمی درباره برخی مشکلات ژنتیکی ارائه میدهد، اما همه بیماریها یا مشکلات رشد جنین را بررسی نمیکند. به همین دلیل، ادامه مراقبتهای بارداری و انجام سونوگرافیهای تخصصی طبق نظر پزشک همچنان ضروری است.
مراقبتهای بعد از آزمایش نمونهبرداری از پرزهای جفتی جنیننحوه خواندن برگه آزمایش CVS
بعد از انجام نمونهبرداری از پرزهای جفتی (CVS)، رعایت برخی مراقبتها میتواند به کاهش احتمال عوارض و بهبود شرایط مادر کمک کند. این آزمایش معمولاً سرپایی انجام میشود و بیشتر مادران پس از مدت کوتاهی میتوانند به خانه بازگردند.
یکی از مهمترین توصیهها بعد از CVS، استراحت نسبی در ۲۴ تا ۴۸ ساعت اول است. مادر بهتر است از انجام فعالیتهای سنگین، بلند کردن اجسام سنگین و ورزش شدید خودداری کند تا بدن فرصت کافی برای بهبود داشته باشد.
پس از آزمایش، ممکن است مقدار کمی لکهبینی، گرفتگی خفیف شکم یا احساس درد جزئی در ناحیه لگن ایجاد شود که معمولاً موقتی است. با این حال، در صورت مشاهده خونریزی زیاد، درد شدید شکم، تب، خروج مایع از واژن یا علائم غیرطبیعی باید سریعاً با پزشک تماس گرفته شود.
رعایت بهداشت فردی نیز اهمیت دارد. بهتر است تا زمانی که پزشک اجازه نداده است، از رابطه جنسی، استفاده از تامپون یا وارد کردن هرگونه جسم خارجی به واژن خودداری شود.
همچنین مادر باید در زمان تعیینشده برای پیگیری نتایج آزمایش مراجعه کند. نتیجه CVS ممکن است بسته به نوع بررسی ژنتیکی از چند روز تا چند هفته آماده شود.
رعایت توصیههای پزشک، توجه به علائم بدن و انجام مراقبتهای منظم بارداری بعد از CVS نقش مهمی در حفظ سلامت مادر و جنین دارد.
برگه آزمایش CVS نتیجه بررسی ژنتیکی نمونهای است که از پرزهای کوریونی جفت گرفته شده و اطلاعاتی درباره وضعیت کروموزومی یا ژنتیکی جنین ارائه میدهد. تفسیر دقیق این جواب باید توسط پزشک متخصص زنان یا متخصص ژنتیک انجام شود، اما آشنایی با اصطلاحات رایج میتواند به والدین کمک کند مفهوم کلی نتیجه را بهتر درک کنند.
در بخش نتیجه آزمایش ممکن است عبارتهایی مانند Normal، Negative یا No Abnormality Detected مشاهده شود. این موارد معمولاً به این معنا هستند که در بررسی انجامشده، تغییر غیرطبیعی قابل شناسایی در کروموزومهای مورد بررسی دیده نشده است.
اگر در جواب آزمایش عباراتی مانند Abnormal، Positive یا Detected نوشته شده باشد، ممکن است نشاندهنده وجود یک تغییر ژنتیکی یا کروموزومی باشد و معمولاً نیاز به بررسیهای تکمیلی و مشاوره ژنتیک دارد.
در برخی گزارشها تعداد کروموزومها نیز ذکر میشود. برای مثال، بررسی تعداد کروموزومهای ۱۳، ۱۸ و ۲۱ اهمیت زیادی دارد، زیرا تغییر در تعداد این کروموزومها میتواند با برخی اختلالات مانند سندرم داون مرتبط باشد.
گاهی در جواب CVS اصطلاحاتی مانند Mosaicism (موزاییسم) دیده میشود. این وضعیت به معنای وجود دو یا چند گروه سلولی با ویژگیهای ژنتیکی متفاوت است و ممکن است نیاز به بررسی دقیقتر داشته باشد.
باید توجه داشت که نتیجه CVS اطلاعات مهمی درباره برخی مشکلات ژنتیکی ارائه میدهد، اما همه بیماریها یا مشکلات رشد جنین را بررسی نمیکند. به همین دلیل، ادامه مراقبتهای بارداری و انجام سونوگرافیهای تخصصی طبق نظر پزشک همچنان ضروری است.
بیشتر بخوانید: سونوگرافی ان تی
خطرات و عوارض تست نمونهبرداری از پرزهای جفت (CVS)
تست نمونهبرداری از پرزهای جفتی (CVS) یک روش تشخیصی دقیق برای بررسی برخی مشکلات ژنتیکی جنین است، اما مانند هر روش پزشکی تهاجمی ممکن است با برخی خطرات و عوارض احتمالی همراه باشد. آگاهی از این موارد به مادر کمک میکند با اطلاعات کاملتری برای انجام آزمایش تصمیم بگیرد.
یکی از عوارض احتمالی CVS، لکهبینی یا خونریزی خفیف واژینال است که در برخی مادران پس از نمونهگیری ایجاد میشود و معمولاً کوتاهمدت است. همچنین ممکن است مادر احساس گرفتگی، درد خفیف شکم یا انقباضهای جزئی داشته باشد.
یکی از مهمترین نگرانیها درباره CVS، احتمال سقط جنین است. این احتمال بسیار کم است و میزان خطر به عواملی مانند تجربه پزشک، روش انجام آزمایش و شرایط مادر بستگی دارد.
در موارد نادر، احتمال عفونت پس از نمونهبرداری وجود دارد. به همین دلیل رعایت اصول بهداشتی و انجام آزمایش توسط پزشک متخصص اهمیت زیادی دارد.
گاهی ممکن است نمونه تهیهشده برای بررسی ژنتیکی کافی نباشد یا نتیجه آزمایش نیاز به بررسیهای تکمیلی داشته باشد. همچنین CVS نمیتواند تمام مشکلات احتمالی جنین را تشخیص دهد و تنها برای بررسی موارد خاص ژنتیکی و کروموزومی کاربرد دارد.
قبل از انجام این آزمایش، پزشک معمولاً شرایط مادر، نتایج غربالگریها و سابقه خانوادگی را بررسی میکند تا مشخص شود مزایای انجام CVS بیشتر از خطرات احتمالی آن است.
در مجموع، CVS یک روش ارزشمند برای تشخیص زودهنگام برخی اختلالات ژنتیکی است که با انجام صحیح و تحت نظر پزشک متخصص، میتواند اطلاعات مهمی درباره سلامت جنین در اختیار والدین قرار دهد.
هر دو آزمایش تشخیصی تهاجمی هستند، اما تفاوتهای کلیدی دارند: CVS در هفتههای ۱۰ تا ۱۳ انجام میشود (زودتر از آمنیوسنتز که در هفتههای ۱۵ تا ۲۰ انجام میشود). CVS خطر سقط کمی بالاتر دارد (حدود ۱٪ در مقابل ۰.۵٪ برای آمنیوسنتز). همچنین CVS نمیتواند نقصهای لوله عصبی را تشخیص دهد و نیاز به آزمایش خون پیگیری دارد.
بسیاری از زنان این تست را ناراحتکننده اما نه به شدت دردناک توصیف میکنند. ممکن است در حین نمونهبرداری احساس فشار یا گرفتگی خفیف داشته باشید.
نتایج اولیه معمولاً ظرف چند روز (معمولاً ۳ تا ۷ روز) آماده میشود. نتایج کاملتر کروموزومی ممکن است تا ۲ هفته زمان ببرد
تست CVS با خطر سقط حدود ۱٪ همراه است. این خطر باید با مزایای تشخیص زودهنگام سنجیده شود. انتخاب یک پزشک با تجربه میتواند این خطر را به حداقل برساند.
توصیه میشود پس از انجام تست CVS، حداقل ۲۴ ساعت از رانندگی و فعالیتهای سنگین خودداری کنید و بهتر است یک نفر شما را همراهی کند.
در صورت مشاهده هر یک از علائم زیر، فوراً به پزشک مراجعه کنید: خونریزی شدید، تب، درد شدید شکم، یا نشت مایع از واژن.
بله، در بارداریهای چندقلویی نیز میتوان CVS انجام داد، اما ممکن است نیاز به نمونهبرداری از هر جنین به طور جداگانه باشد و زمان و خطرات آن افزایش یابد.
خیر، تست CVS معمولاً به صورت سرپایی انجام میشود و پس از چند ساعت استراحت، میتوانید به خانه بازگردید.
نتیجه غیرطبیعی به معنای وجود اختلال کروموزومی یا ژنتیکی در جنین است. پزشک با شما درباره گزینههای پیش رو از جمله مشاوره ژنتیک، ادامه بارداری با آمادگی بیشتر، یا در موارد شدیدتر، ختم بارداری گفتوگو خواهد کرد.
نتیجه غیرطبیعی به معنای وجود اختلال کروموزومی یا ژنتیکی در جنین است. پزشک با شما درباره گزینههای پیش رو از جمله مشاوره ژنتیک، ادامه بارداری با آمادگی بیشتر، یا در موارد شدیدتر، ختم بارداری گفتوگو خواهد کرد.